11 empleos para Salud, Medicina y Farmacia Senior / Semi-Senior Full-time en Pilar, Buenos Aires

Nuestra cliente, una importante cadena de farmacias de Zona Norte de GBA, nos encomendó la búsqueda de Farmacéuticos matriculados, en modalidad PRESENCIAL o REMOTA en pilar, GBA Norte, con título habilitante disponible para bloqueo (excluyente) Las responsabilidades son las propias de un jefe de turno en una farmacia. El horario de trabajo para las vacantes presenciales es de TURNO MAÑANA, es de lunes a viernes de 8 a 16 y sábados medio día (con posibilidades de compensación para obtener franco completo sábado por medio) Los francos fijos son los días Domingos ya que la farmacias se encuentran cerradasTambien se evaluaran candidatos con capacidad de bloqueo de título sin trabajo presencial. Requisitos: Título habilitante obtenido en la República ArgentinaDisponibilidad horaria para el turno mañana Beneficios Excelente clima laboralRemuneracion segun Aux de Farmacia Adef con bloqueo de titulo, + prepaga + Cafar + Matrícula + Monotributo (si correspondiera)

Quienes SomosCDV es un laboratorio argentino líder, especializado en la elaboración de biológicos para la preveción de enfermedades que afectan a los rodeos bovinos y ovinos del país, con más de 35 años de trayectoria. Su línea de productos y servicios orientados a la prevención es la más completa del mercado, compuesta pro vacunas virales y bacterianas, vacuna antiaftosa, reactivos y servicio de diagnóstico.MisiónDesarrollar y proveer soluciones para la salud animal, mediante el diagnóstico, la investigación y la fabricación de productos veterinariosVisiónSer una compañía referente en salud animal para Argentina y el mundoValoresRespeto por la persona, el bienestar animal y el medioambienteInnovación con enfoque en las nuevas tecnologíasConfiabilidad, brindando seguridad, calidad y solidez en las soluciones técnicas que ofrecemos a nuestros clientesTrabajo en equipo, fomentando los vínculos de nuestro capital humanoCapacitación permanente para el desarrollo de competencias técnicas y de gestión Nos encontramos en la búsqueda de un Analista de QA para unirse al equipo de Calidad en el Parque Industrial de Pilar.Como Analista de QA, tu misión será participar en la implementación, mantenimiento y mejora continua del Sistema de Aseguramiento de la Calidad de CDV.En esta posición, serás responsable de garantizar la calidad de nuestros productos veterinarios, contribuyendo directamente a la salud animal.Responsabilidades:- Participar en la redacción, actualización, revisión y publicación de especificaciones, procedimientos, manuales, registros de lote maestros.- Revisar los registros de lote para su posterior liberación, incluyendo revisión de trazabilidad, conciliación de materiales y registros de Control de Calidad- Ejecutar autoinspecciones y auditorías internas, incluyendo la evaluación de aspectos relacionados con la Bioseguridad.- Codificar y realizar el seguimiento de desvíos, y participar en la evaluación de impacto e investigación de causa raíz. Colaborar con el seguimiento de la implementación de acciones correctivas y preventivas.- Mantener actualizadas las bases de datos del sector.- Ejecutar las revisiones anuales de producto.- Verificar la implementación de procedimientos de Calidad y de Bioseguridad, y el seguimiento de las instrucciones de registros de lote maestros.- Colaborar con la investigación de reclamos.- Colaborar en la gestión de los controles de cambio.- Colaborar en el dictado de capacitaciones relativas a emisión y actualización de procedimientos.Buscamos a un profesional comprometido, proactivo y analitico con experiencia previa en aseguramiento de calidad.Es importante contar con capacidad de trabajar en equipo, orientación a resultados y un alto nivel de atención al detalle, son habilidades esenciales para esta posición.Si te apasiona la salud animal, la innovación y la calidad, ¡te invitamos a formar parte de nuestro equipo en CDV y ser parte de nuestro compromiso con la salud animal en Argentina y en el mundo! Requisitos: Buscamos candidatos con formación Universitaria (Estudiante o Graduado) con titulo Veterinario, Bioquimico, Biólogo o Carreras afines y con experiencia mínima de 2 años en entornos de Aseguramiento de la Calidad. Beneficios Cobertura médica prepaga para vos y tu grupo familiar.️ Comedor en planta Estacionamiento en planta. Día CDV: un día libre extra para vos. Horario flexible. 21 días de vacaciones

Quienes SomosCDV es un laboratorio argentino líder, especializado en la elaboración de biológicos para la preveción de enfermedades que afectan a los rodeos bovinos y ovinos del país, con más de 35 años de trayectoria. Su línea de productos y servicios orientados a la prevención es la más completa del mercado, compuesta pro vacunas virales y bacterianas, vacuna antiaftosa, reactivos y servicio de diagnóstico.MisiónDesarrollar y proveer soluciones para la salud animal, mediante el diagnóstico, la investigación y la fabricación de productos veterinariosVisiónSer una compañía referente en salud animal para Argentina y el mundoValoresRespeto por la persona, el bienestar animal y el medioambienteInnovación con enfoque en las nuevas tecnologíasConfiabilidad, brindando seguridad, calidad y solidez en las soluciones técnicas que ofrecemos a nuestros clientesTrabajo en equipo, fomentando los vínculos de nuestro capital humanoCapacitación permanente para el desarrollo de competencias técnicas y de gestión Misión del puesto:En CDV nos encontramos en búsqueda de un Analista de Validaciones, su función será ejecutar las validaciones requeridas por el sector de Validaciones de QA según los protocolos establecidos, elaborando los informes de laboratorio correspondientes y colaborando en las calificaciones y clasificaciones del área de Control de Calidad. Responsabilidades principales: Ejecutar validaciones de métodos de análisis de productos terminados, semielaborados y nuevas metodologías. Participar en validaciones de limpieza, procesos y sistemas (esterilización, inactivación, etc.). Coordinar con el área de Validaciones de QA las calificaciones internas y de terceros. Asistir en la realización de clasificaciones de áreas del laboratorio. Elaborar y mantener actualizados los registros e informes de las validaciones ejecutadas. Asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y bioseguridad durante cada etapa del proceso. Requisitos: Formación: Universitario en curso o graduado en Ciencias Biológicas, Veterinaria, Bioquímica, Farmacia, Biotecnología o carreras afines. Experiencia: Al menos 1 año en Control de Calidad y/o Validaciones (excluyente). Conocimientos: Técnicas analíticas y manejo de farmacopeas. Equipos e instrumentos de laboratorio. Inglés técnico (lectura y comprensión de documentación). Valoramos la proactividad, orientación a la calidad, pensamiento analítico y compromiso con la mejora continua. Beneficios Cobertura médica prepaga para vos y tu grupo familiar.️ Comedor en planta Estacionamiento en planta. Día CDV: un día libre extra para vos. Horario flexible. 21 días de vacaciones

Quienes SomosCDV es un laboratorio argentino líder, especializado en la elaboración de biológicos para la preveción de enfermedades que afectan a los rodeos bovinos y ovinos del país, con más de 35 años de trayectoria. Su línea de productos y servicios orientados a la prevención es la más completa del mercado, compuesta pro vacunas virales y bacterianas, vacuna antiaftosa, reactivos y servicio de diagnóstico.MisiónDesarrollar y proveer soluciones para la salud animal, mediante el diagnóstico, la investigación y la fabricación de productos veterinariosVisiónSer una compañía referente en salud animal para Argentina y el mundoValoresRespeto por la persona, el bienestar animal y el medioambienteInnovación con enfoque en las nuevas tecnologíasConfiabilidad, brindando seguridad, calidad y solidez en las soluciones técnicas que ofrecemos a nuestros clientesTrabajo en equipo, fomentando los vínculos de nuestro capital humanoCapacitación permanente para el desarrollo de competencias técnicas y de gestión Buscamos incorporar a nuestro equipo un/a Analista Lider del Ciclo de vida del material de empaque, para sumarse al área de Operaciones en una compañía del rubro farmacéutico. Nos orientamos a perfiles con experiencia sólida en desarrollo de materiales de empaque, capacidad de gestión, y habilidades interpersonales para liderar proyectos y equipos. Responsabilidades principales Coordinar el desarrollo, mantenimiento y mejora de materiales de empaque (primario, secundario y terciario). Gestionar especificaciones de productos e insumos. Redactar, revisar e implementar procedimientos del sector. Coordinar tareas con proveedores para evaluación de insumos y ajustes técnicos. Colaborar con los distintos sectores involucrados en el ciclo de vida del packaging. Coordinar tareas con diseñadores internos o externos. Realizar revisiones mensuales de stock e inventario anual de materiales de empaque. Gestionar sistemas de codificación y trazabilidad (GTIN, Data Matrix, seriado). Atender y gestionar desvíos relacionados al material de empaque. Requisitos: RequisitosFormación académica: Profesional o estudiante avanzado/a de Ingeniería Industrial o carreras afines. Experiencia: Mínimo 5 años en posiciones similares dentro de laboratorios, preferentemente del sector farmacéutico. Conocimientos técnicos: Capacitación formal en packaging. Conocimientos de sistemas de codificación. Manejo de inventarios. Idiomas: Inglés nivel intermedio/avanzado (excluyente). Valoramos especialmente: Habilidades de negociación y gestión. Buen manejo del trabajo en equipo y relaciones interpersonales. Proactividad, organización y visión de mejora continua. Beneficios Cobertura médica prepaga para vos y tu grupo familiar.️ Comedor en planta + desayuno saludable diario. Estacionamiento en planta. Día CDV: un día libre extra para vos. Horario flexible. 21 días de vacaciones