22 empleos para Farmacéutica Senior / Semi-Senior Full-time en Buenos Aires

El Sanatorio Finochietto es un centro asistencial privado, que presta servicios de cuidado y patologías clínico quirúrgicas prevalentes. Las personas que forman parte de nuestro equipo son quienes hacen la diferencia, por eso nos parece importante: Cuidar a los que Cuidan. Te invitamos a sumarte a un ambiente de trabajo desafiante, innovador y con un enfoque centrado en nuestros pacientes y sus familias. ¡El Match que buscamos podes ser vos! En Sanatorio Finochietto trabajamos para brindar un servicio de calidad, cuidar a quienes nos rodean y marcar la diferencia con soluciones de impacto en el sistema de salud.Por eso, buscamos sumar un/a Farmacéutico/a, un rol clave para asegurar la calidad, seguridad y correcta gestión de la farmacoterapia dentro del Sanatorio Finochietto.¿Cuál es el desafío?Ser parte de un equipo dinámico y de alta demanda, donde el rol del farmacéutico tiene un impacto directo en la seguridad del paciente y en la calidad asistencial.La posición implica trabajar de forma muy cercana con técnicos y en interacción constante con médicos, enfermería y otros especialistas, validando indicaciones médicas, controlando medicación y asegurando procesos clave como el fraccionamiento, reenvasado y liberación de lotes.Buscamos una persona con un perfil activo y resolutivo, que pueda desenvolverse en un entorno exigente, con múltiples frentes en simultáneo, aportando mirada clínica y criterio profesional para garantizar una farmacoterapia segura.El rol también tiene participación en procesos de mejora continua, control de stock, uso de nuevas tecnologías y gestión de calidad, en un contexto donde la farmacia cumple un rol central dentro del circuito asistencial.Principales responsabilidades del rol Validar e intervenir en las prescripciones médicas para asegurar la seguridad de los pacientes. Trabajar en conjunto con técnicos de farmacia, realizando controles y doble chequeo de medicación. Realizar la dispensación de medicamentos, incluyendo estupefacientes, cumpliendo normativa vigente. Participar en procesos de fraccionamiento, reenvasado y liberación de lotes con control de calidad. Colaborar en el abastecimiento y control de stock, detectando desvíos y necesidades. Interactuar con equipos médicos y asistenciales, aportando mirada clínica desde farmacia. Trabajo en equipo, contribuyendo a la mejora continua del equipo. Velar por el cumplimiento de estándares de calidad y seguridad del paciente. Requisitos: Título de Farmacéutico/a. Experiencia en farmacia hospitalaria de al menos 3 años (deseable). Se valorará residencia o especialización en Farmacia Hospitalaria o Farmacia Clínica (deseable). Experiencia en validación farmacéutica, farmacia clínica y control de medicación. Experiencia trabajando en entornos de alta demanda y dinámica asistencial. Se valorará experiencia con tecnologías aplicadas a farmacia Disponobilidad Horaria: SADOFE (Sabado, domingo y Feriados)Buscamos una persona que: Tenga capacidad para trabajar de manera multitarea en entornos exigentes. Cuente con buen criterio clínico y orientación a la seguridad del paciente. Se destaque por el trabajo en equipo y la colaboración interdisciplinaria. Sea resolutiva, autónoma y con buena organización del trabajo. Tenga predisposición para la mejora continua y adaptación al cambio. Beneficios Capacitación continua: programas y talleres para tu desarrollo. Comedor en las instalaciones. Programa de beneficios: Gympass, convenios con universidades UCES, UADE, San Andrés, Siglo21, descuentos en Centro de Idiomas CUI, entre otros. Descuentos en Tiendas ARCOR y club de beneficios Unilever. Reintegro de gastos de guardería. Descuento en Farmaconecta/Opticaconecta (20% y 6 cuotas). Programa de servicio de asistencia al colaborador/a: legal, financiera, impositiva, psicológica y nutricional.

En Laboratorios Raffo contamos con un equipo de más de 1.500 personas, entre ellos se destacan profesionales de distintas especialidades los cuales trabajan todos los días para lograr la excelencia y la mejora continua.Trabajamos para construir equipos motivados, talentosos y responsables. Estamos comprometidos con la atracción, motivación y retención de los mejores profesionales del mercado, brindando actividades de formación para todos los niveles de la organización.Buscamos estimular el crecimiento integral de las personas fortaleciendo a todos los equipos de trabajo de la compañía. Además, propiciamos la generación y mantenimiento de un ambiente laboral cálido, productivo y de respeto mutuo que asegure un excelente clima de trabajo. ¡Sumate a nuestro equipo! Revisar y aprobar documentación para la liberación de lotes, asegurando el cumplimiento de requisitos de calidad, normativas GxP y regulatorias. Gestionar Batch Records, Órdenes de Trabajo, KPIs e integridad de datos asociados al proceso de liberación. Participar en recorridas de planta, auditorías, autoinspecciones e investigaciones de desvíos, colaborando en la implementación de mejoras. Mantener la documentación del sector actualizada y brindar soporte a las actividades operativas y requerimientos del área. Requisitos: Deseable experiencia de 2 años en industria farmacéutica en las áreas tales como Garantía de Calidad, control de calidad, producción y servicios técnicos. Graduado o estudiante en las carreras de Farmacia; Bioquímica; Biotecnología; Química (Excluyente) Conocimientos en Veeva, Power BI, Paquete office, LIMS, QAD, SAP (Deseable) Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs Lugar de trabajo: Saavedra (CABA) Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs Lugar de Trabajo: Saavedra (CABA). Beneficios Se ofrecen buenas condiciones de contratación: Prepaga Comedor en planta Refrigerio 21 días de vacaciones Descuentos en Gimnasio y Consumo Masivo

Desde 1963, en Farmacias Central Oeste ayudamos a las personas a vivir plenamente. Siempre orientados en el bienestar, buscamos mejorar la calidad de vida de la comunidad. La confianza de nuestros clientes nos potencia para seguir brindando el mejor nivel de atención y un servicio farmacéutico actualizado. Hoy somos una gran familia con cientos de integrantes que suman valor en nuestro proceso de transformación. Con más de 60 años de trayectoria, tenemos 23 farmacias en Zona Oeste y 8 en CABA. Nos impulsan nuestros valores de confianza, cercanía, vocación farmacéutica, colaboración e innovación. Desde nuestros inicios, pensamos en las personas que nos rodean. Esta filosofía de vida nos acompañará siempre. Porque estamos #CentradosEnVos. En Farmacias Central Oeste, ¡vos sos Central! Buscamos Farmacéutico/a para nuestras sucursales de GBA y CABA.¿Qué desafíos te esperan? Brindar atención y asesoramiento farmacéutico a nuestros clientes. Dispensación de medicamentos y atención de recetas. Gestión y control de medicamentos y productos de farmacia. Cumplimiento de las normativas y procedimientos vigentes. Acompañar al equipo de la sucursal, promoviendo una atención de calidad. Requisitos: ¿Qué esperamos de vos? Título de Farmacéutico/a para bloqueo y matrícula habilitante. Experiencia previa en farmacia comunitaria. Conocimiento de obras sociales y prepagas. Alto sentido de responsabilidad, compromiso profesional y vocación de servicio. Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Disponibilidad horaria.Si te gustan los desafíos y te interesa sumarte a una empresa dinámica y en plena expansión, ¡esta búsqueda es para vos! Beneficios Te proponemos: Posibilidades de desarrollo y buen clima laboral. Ser parte de nuestra comunidad y contar con descuentos exclusivos en nuestras tiendas. Descuentos del 50% en importante cadena de gimnasios. Descuento en instituciones educativas y tienda de tecnología. Plataforma de bienestar y salud.Nos enfocamos en ayudar a las personas a vivir plenamente. Siempre orientados en el bienestar, para mejorar la calidad de vida de la comunidad brindando el mejor nivel de atención y un servicio farmacéutico actualizado.

Somos un laboratorio farmacéutico argentino de especialidades medicinales con más de 25 años de trayectoria en el mercado. El espíritu emprendedor y la creatividad de las más de 200 personas que trabajan día a día para llegar a todas las farmacias y droguerías del país son el motor fundamental de nuestra organización; gracias al cual logramos un sostenido crecimiento y expansión desde nuestro origen.Hoy, con 2 plantas farmacéuticas G.M.P (Good Manufacturing Practices), más de 4500m2 ubicados en Capital Federal y Provincia de Buenos Aires desarrollamos, elaboramos y comercializamos productos medicinales que garantizan un sano consejo farmacéutico.Nuestro alcance global llegando a más de 7 países nos motiva y desafía más allá de nuestros límites. En Biosintex creemos que el arte de curar se construye cada día teniendo una mirada integradora, que considera a todos los eslabones de la cadena sanitaria: farmacéuticos, médicos, instituciones y laboratorios, en post de mejorar la calidad de vida y el bienestar de todas las personas.l reconocimiento de nuestras más de 50 marcas está validado por miles de familias que eligen cada día: Bucoangin, para tratar el dolor de garganta; Tavinex, para aliviar la tos; Lacrigestina, para el ojo seco; Ibulgia, para bajar la fiebre y Midermus, para cuidar la piel. Nuestro progreso se fundamenta en un grupo humano comprometido que, comparte valores e ideales, dando lo mejor en cada tarea. Valoramos la proactividad y el esfuerzo personal hacia la mejora continua y el conocimiento enriquecido a partir de la experiencia. Desarrollar nuevas formulaciones y brindar soporte galénico a planta productiva, participando en todas las etapas del proceso: desde laboratorio hasta escalado industrial.Responsabilidades: Desarrollar y optimizar formulaciones de distintas formas farmacéuticas Elaborar lotes a escala laboratorio y piloto Definir y ejecutar protocolos de desarrollo Realizar ensayos farmacotécnicos y analizar resultados Registrar y documentar ensayos conforme a normativas vigentes Participar en el escalado y seguimiento de lotes en planta productiva Colaborar en la confección de documentación técnica (guías de manufactura, reportes, etc.) Coordinar actividades con Producción, Control de Calidad y otras áreas Requisitos: Formación: Farmacéutico/a, Lic. en Química, Ingeniería Química o afinesExperiencia: Experiencia en desarrollo galénico (excluyente) Se valorará experiencia previa en áreas analíticasConocimientos: Formulación de sólidos y/o líquidos (deseable otras formas) Buen manejo de documentación y normativas (GMP) Inglés técnico (deseable)

Baliarda S.A. es un laboratorio con más de 50 años en el mercado que desarrolla especialidades farmacéuticas de excelencia con un equipo humano altamente capacitado y elevados estándares de calidad en sus procesos.La compañía produce y comercializa a nivel nacional e internacional una amplia línea de productos medicinales en áreas de clínica médica, psiquiatría, neurología, cardiología, gastroenterología, traumatología, reumatología, ginecología, urología y diabetología.Bajo el lema “Vida con Salud”, la empresa combina ciencia, tecnología, innovación y capital humano con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas.Nuestra Visión: Consolidar el liderazgo de la compañía en mercados nacionales e internacionales, por medio de la excelencia de sus productos, su integridad corporativa y el compromiso con el bienestar de la población.Nuestra Misión: Desarrollar, elaborar y comercializar medicamentos de excelencia para mejorar la vida y la salud de las personas.Nuestros Valores: Integridad, transparencia, excelencia, responsabilidad, respeto y trabajo en equipo.Búsqueda laboral equitativa: El empleador solo podrá solicitarle la información estrictamente necesaria para el desempeño en el trabajo que se ofrece. (Ley 6471). Su misión será garantizar el correcto resultado de sustancias de diferente naturaleza, productos químicos y materiales de empaque a través de diferentes pruebas y análisis.RESPONSABILIDADES PRINCIPALES Preparar soluciones químicas normalizadas, soluciones reactivas y rotularlas según procedimientos. Realizar el análisis de materiales de empaque, materias primas, productos en proceso y productos terminados. Realizar el reporte completo del análisis fisicoquímico realizado. Elaborar informes, gráficos y cuadros de los resultados de las investigaciones e informar a sus Superiores dichos resultados Realizar investigaciones bibliográficas a fin de actualizarse en métodos y técnicas de investigaciones químicas Velar y garantizar el cumplimiento de las normas y procedimientos relacionados con la Seguridad Integral y el uso de los instrumentos de análisis. Realizar análisis de validación según requerimiento del programa de validaciones Realizar y reportar los análisis fisicoquímicos requeridos para los productos en estabilidad según programa de estabilidades. Requisitos: Técnico Químico/ Estudiante de la carrera de Farmacia o afines. Experiencia especifica en analítica de 4 años. Manejo de HPLC (excluyente). Beneficios Remuneración acorde al puesto y responsabilidades. Comedor en planta. 21 días de vacaciones anuales. Semana Baliarda entre las fiestas. Prepaga Luis Pasteur para colaborador y grupo familiar primario. Entrega de productos de la compañía. Descuentos en SportClub y familia Sportclub. Obsequios para fechas especiales y otros beneficios adicionales.Te invitamos a formar parte de una compañía con sólida trayectoria en la industria farmacéutica, comprometida con la excelencia y el bienestar de las personas.

Baliarda S.A. es un laboratorio con más de 50 años en el mercado que desarrolla especialidades farmacéuticas de excelencia con un equipo humano altamente capacitado y elevados estándares de calidad en sus procesos.La compañía produce y comercializa a nivel nacional e internacional una amplia línea de productos medicinales en áreas de clínica médica, psiquiatría, neurología, cardiología, gastroenterología, traumatología, reumatología, ginecología, urología y diabetología.Bajo el lema “Vida con Salud”, la empresa combina ciencia, tecnología, innovación y capital humano con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas.Nuestra Visión: Consolidar el liderazgo de la compañía en mercados nacionales e internacionales, por medio de la excelencia de sus productos, su integridad corporativa y el compromiso con el bienestar de la población.Nuestra Misión: Desarrollar, elaborar y comercializar medicamentos de excelencia para mejorar la vida y la salud de las personas.Nuestros Valores: Integridad, transparencia, excelencia, responsabilidad, respeto y trabajo en equipo.Búsqueda laboral equitativa: El empleador solo podrá solicitarle la información estrictamente necesaria para el desempeño en el trabajo que se ofrece. (Ley 6471). Su misión será garantizar el correcto resultado de sustancias de diferente naturaleza, productos químicos y materiales de empaque a través de diferentes pruebas y análisis.RESPONSABILIDADES PRINCIPALES Preparar soluciones químicas normalizadas, soluciones reactivas y rotularlas según procedimientos. Realizar el análisis de materiales de empaque, materias primas, productos en proceso y productos terminados. Realizar el reporte completo del análisis fisicoquímico realizado. Elaborar informes, gráficos y cuadros de los resultados de las investigaciones e informar a sus Superiores dichos resultados Realizar investigaciones bibliográficas a fin de actualizarse en métodos y técnicas de investigaciones químicas Velar y garantizar el cumplimiento de las normas y procedimientos relacionados con la Seguridad Integral y el uso de los instrumentos de análisis. Realizar análisis de validación según requerimiento del programa de validaciones Realizar y reportar los análisis fisicoquímicos requeridos para los productos en estabilidad según programa de estabilidades. Requisitos: Técnico Químico/ Estudiante de los primeros años de la carrera de Farmacia o afines. Experiencia especifica en analítica de 4 años. Manejo de HPLC (excluyente) Beneficios Remuneración acorde al puesto y responsabilidades. Comedor en planta. 21 días de vacaciones anuales. Semana Baliarda entre las fiestas. Prepaga Luis Pasteur para colaborador y grupo familiar primario. Entrega de productos de la compañía. Descuentos en SportClub y familia Sportclub. Obsequios para fechas especiales y otros beneficios adicionales.Te invitamos a formar parte de una compañía con sólida trayectoria en la industria farmacéutica, comprometida con la excelencia y el bienestar de las personas.

Somos un Laboratorio Argentino, que desde 1939 investiga y desarrolla medicamentos confiables para diversas especialidades médicas. Respaldados por unidades de negocios con marcas líderes, proyectos propios de Investigación y Desarrollo, licencias de importantes Compañías internacionales, plantas productoras que operan en total sincronía y una red de distribución de gran alcance, nos ubicamos hoy entre las primeras posiciones del mercado Farmacéutico Argentino. En Laboratorio Elea queremos sumar a nuestro equipo de nuevos negocios un/a: Analista de Nuevos Negocios para trabajar en nuestras oficinas de Los Polvorines de lunes a viernes de 8.30 a 17hs.El objetivo de la posición será contribuir al crecimiento y evolución del portfolio de la compañía mediante la identificación y evaluación de oportunidades de nuevos negocios, anticipando tendencias del mercado, movimientos de la competencia y nuevas oportunidades terapéuticas.¿Cuáles serían tus tareas? Búsqueda y análisis de nuevas oportunidades para cada línea terapéutica que complementen el porfolio o aporten innovacion. Armado de Casos de Negocio: realización de Forecast estimados de ventas, junto con la información financiera y estrategia para el negocio. Seguimiento de nuevas aprobaciones, lanzamientos y extensión de indicaciones - Benchmarking. Soporte al equipo de Nuevos Negocios LATAM en el desarrollo de nuevos negocios. Analisis de porfolios de otras compañias. Requisitos: ¿Qué necesitamos de vos para sumarte al equipo?​ ​ Formación: Graduados/as o estudiantes avanzados de las carreras de Administración de Empresas, Farmacia, Lic. en Química o afines. Valorable experiencia en análisis de mercado, desarrollo de negocio o posición relacionada en la industria farmacéutica. Manejo de MS Office, SAP, Power BI (deseable). Idiomas: inglés avanzado.¿Qué valoramos? Autonomia, orientación a resultados, proactividad. Capacidad de trabajo en equipo. Beneficios ¿Cuál es nuestra propuesta?Es una gran oportunidad para profesionales que quieran desarrollarse en uno de los laboratorios más importantes del país, una empresa donde podrás aprender de un equipo de profesionales de alta calidad y a su vez desarrollar tu propia carrera en un ambiente dinámico y altamente desafiante. Te ofrecemos interesantes condiciones de contratación, programa de Capacitación & Desarrollo, movilidad interna y un interesante paquete de Beneficios: Obra social Luis Pasteur Servicio de combis Comedor en planta 3 semanas de vacaciones Días adicionales por paternidad y adopción Licencia por maternidad extendida, y espacios de lactancia en las oficinas Convenios académicos con Universidades de primer nivel para formarte Descuentos en Sportclub y familia Sportclub Productos de la compañía 100% bonificados (6 por mes). Obsequios para fechas especiales. Y ¡Muchos más! ¡Sumate a nuestro Team y viví la experiencia Elea!

Somos un Laboratorio Argentino, que desde 1939 investiga y desarrolla medicamentos confiables para diversas especialidades médicas. Respaldados por unidades de negocios con marcas líderes, proyectos propios de Investigación y Desarrollo, licencias de importantes Compañías internacionales, plantas productoras que operan en total sincronía y una red de distribución de gran alcance, nos ubicamos hoy entre las primeras posiciones del mercado Farmacéutico Argentino. En Laboratorio Elea queremos sumar a nuestro equipo un/a Coordinador de proyectos para trabajar de lunes a viernes de 8.30 a 17hs bajo una modalidad híbrida, con 4 días presenciales y 1 día de home office, distribuyendo la presencialidad entre nuestras plantas de Almagro y Los Polvorines.El Objetivo de la posición será coordinar y dar seguimiento a proyectos estratégicos vinculados al desarrollo, registro, transferencia y soporte técnico-regulatorio de productos farmacéuticos y biotecnológicos. Será responsable de articular el trabajo entre Dirección Científica, Asuntos Regulatorios, Desarrollo Farmacéutico, Biotecnología, Calidad, Producción y otros equipos internos o externos.¿Cuáles serían tus tareas? Coordinar proyectos científicos, regulatorios y de desarrollo farmacéutico. Realizar seguimiento de cronogramas, hitos, entregables, riesgos y prioridades. Actuar como nexo entre áreas técnicas, regulatorias y de gestión. Consolidar información técnica para reportes ejecutivos y toma de decisiones. Dar seguimiento a documentación técnica para registros, respuestas regulatorias, transferencias, estudios de estabilidad, desarrollo analítico, formulación, comparabilidad o validaciones. Organizar reuniones de proyecto, preparar minutas y asegurar el cumplimiento de acciones definidas. Identificar desvíos, riesgos y bloqueos, proponiendo planes de mitigación. Requisitos: ¿Qué necesitamos de vos para sumarte al equipo?​ Profesional graduado/a en Bioquímica, Biotecnología, Biología, Farmacia, Veterinaria, Ingeniería Química, Química o carreras afines. Experiencia mínima de 2 años en industria farmacéutica, biotecnológica, CRO, CDMO, desarrollo, calidad, asuntos regulatorios o áreas científicas relacionadas. Capacidad para coordinar equipos multidisciplinarios y manejar múltiples proyectos en paralelo. Inglés avanzado (excluyente) Manejo de Excel, PowerPoint y herramientas de gestión de proyectos. Conocimiento en SAP (no excluyente) Disponibilidad parar trabajar 4 dias presenciales y 1 dia virtual¿Qué valoramos? Capacidad de planificación, proactividad, pensamiento científico, excelente comunicación, criterio técnico y fuerte orientación a resultados. Beneficios ¿Cuál es nuestra propuesta?Es una gran oportunidad para profesionales que quieran desarrollarse en uno de los laboratorios más importantes del país, una empresa donde podrás aprender de un equipo de profesionales de alta calidad y a su vez desarrollar tu propia carrera en un ambiente dinámico y altamente desafiante.Te ofrecemos interesantes condiciones de contratación, programa de Capacitación & Desarrollo, movilidad interna y un interesante paquete de Beneficios: Obra social Luis Pasteur Servicio de combis para traslado a Los Polvorines Comedor en planta 15 días hábiles de vacaciones Convenios académicos con Universidades de primer nivel para formarte Descuentos en Sportclub y familia Sportclub Productos de la compañía 100% bonificados (6 por mes). Obsequios para fechas especiales. Y ¡Muchos más! ¡Sumate a nuestro Team y viví la experiencia Elea!

Baliarda S.A. es un laboratorio con más de 50 años en el mercado que desarrolla especialidades farmacéuticas de excelencia con un equipo humano altamente capacitado y elevados estándares de calidad en sus procesos.La compañía produce y comercializa a nivel nacional e internacional una amplia línea de productos medicinales en áreas de clínica médica, psiquiatría, neurología, cardiología, gastroenterología, traumatología, reumatología, ginecología, urología y diabetología.Bajo el lema “Vida con Salud”, la empresa combina ciencia, tecnología, innovación y capital humano con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas.Nuestra Visión: Consolidar el liderazgo de la compañía en mercados nacionales e internacionales, por medio de la excelencia de sus productos, su integridad corporativa y el compromiso con el bienestar de la población.Nuestra Misión: Desarrollar, elaborar y comercializar medicamentos de excelencia para mejorar la vida y la salud de las personas.Nuestros Valores: Integridad, transparencia, excelencia, responsabilidad, respeto y trabajo en equipo.Búsqueda laboral equitativa: El empleador solo podrá solicitarle la información estrictamente necesaria para el desempeño en el trabajo que se ofrece. (Ley 6471). Nos encontramos en la búsqueda de un profesional con fuerte impronta técnica y experiencia en laboratorios de alta complejidad para integrarse a nuestro equipo. El objetivo del puesto es liderar la ejecución de ensayos críticos y el diseño de protocolos que aseguren la excelencia de nuestros productos.Responsabilidades Clave Ejecutar análisis físico-químicos para validaciones de procesos y validaciones de limpieza, asegurando resultados precisos. Desarrollar, optimizar y ejecutar protocolos de validaciones analíticas. Operar y mantener equipos de cromatografía de última generación (HPLC y GC) y resto del instrumental de laboratorio. Confeccionar, administrar y archivar la documentación técnica y los procedimientos operativos (SOPs) del sector, cumpliendo con normativas GMP/GLP. Requisitos: Técnico Químico o estudiante avanzado/graduado de Farmacia, Bioquímica, Química o carreras afines. Mínimo de 3 años realizando análisis físico-químicos en la industria farmacéutica. Manejo avanzado y autónomo de HPLC y Cromatografía Gaseosa (GC) (Excluyente). Orientación a resultados, capacidad de resolución de problemas técnicos y un ojo clínico para el detalle documental. Beneficios Remuneración acorde al puesto y responsabilidades. Comedor en planta. 21 días de vacaciones anuales. Semana Baliarda entre las fiestas. Prepaga Luis Pasteur para colaborador y grupo familiar primario. Entrega de productos de la compañía. Descuentos en SportClub y familia Sportclub. Obsequios para fechas especiales y otros beneficios adicionales.Te invitamos a formar parte de una compañía con sólida trayectoria en la industria farmacéutica, comprometida con la excelencia y el bienestar de las personas.

Adium es una compañía farmacéutica líder en Latinoamérica con 50 años de experiencia y crecimiento sostenido en la región. Nuestro propósito es acercar tratamientos innovadores para mejorar la calidad de vida en Latinoamérica. A través de sólidas alianzas, somos licenciantes de más de una decena de compañías multinacionales de innovación, lo que nos permite acercar terapias y tratamientos de vanguardia para enfrentar las enfermedades más desafiantes del mundo. Contamos con centros productivos en 5 países: Argentina, Brasil, México, Paraguay y Uruguay, donde investigamos, desarrollamos y elaboramos más de 120 millones de unidades de productos propios de alta calidad. Esto nos permite ampliar el acceso a la salud, mejorando la vida de millones de personas en toda la región. Para obtener más información sobre el grupo Adium: https://adiumpharma.com/ Desarrollar y optimizar métodos analíticos para el control de calidad de productos terminados y materias primas. Realizar análisis de productos terminados conforme a las especificaciones y metodologías vigentes. Validar métodos analíticos asegurando el cumplimiento de los requerimientos regulatorios y de calidad. Analizar excipientes mediante técnicas analíticas, verificando su cumplimiento con las especificaciones de calidad. Requisitos: Experiencia mínima de 2 años en áreas de Desarrollo Analítico y/o Control de Calidad dentro de la industria farmacéutica (excluyente). Técnico químico o estudiante de carrera de Farmacia, Química; Farmacia; Biología; Bioquímica; Biotecnología o afines Conocimientos en manejo de los principales equipos del laboratorio analítico (excluyente). Amplio conocimiento en análisis de producto terminado, materias primas (excluyente). Conocimiento en desarrollo/optimización de métodos analíticos (excluyente). Conocimiento en manejo de GC Horario de trabajo de lunes a viernes de 7 a 16 hs Lugar de trabajo: Villa Martelli Beneficios Se ofrecen buenas condiciones de contratación: Prepaga Comedor en planta Refrigerio 21 días de vacaciones Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo

Adium es una compañía farmacéutica líder en Latinoamérica con 50 años de experiencia y crecimiento sostenido en la región. Nuestro propósito es acercar tratamientos innovadores para mejorar la calidad de vida en Latinoamérica. A través de sólidas alianzas, somos licenciantes de más de una decena de compañías multinacionales de innovación, lo que nos permite acercar terapias y tratamientos de vanguardia para enfrentar las enfermedades más desafiantes del mundo. Contamos con centros productivos en 5 países: Argentina, Brasil, México, Paraguay y Uruguay, donde investigamos, desarrollamos y elaboramos más de 120 millones de unidades de productos propios de alta calidad. Esto nos permite ampliar el acceso a la salud, mejorando la vida de millones de personas en toda la región. Para obtener más información sobre el grupo Adium: https://adiumpharma.com/ Brindar soporte técnico en proyectos de reingeniería, lanzamientos de productos y mejoras de procesos. Evaluar y coordinar ensayos derivados de cambios, garantizando el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad. Realizar el seguimiento técnico de lotes productivos y analizar su desempeño. Ejecutar actividades correspondientes a la Etapa 1 del Ciclo de Vida del Producto Requisitos: Experiencia mínima de 2 años en áreas de Servicios técnicos, Desarrollo Galénico o garantía de Calidad dentro de la Industria Farmacéutica y Alimenticia (excluyente). Graduado/a o estudiante de las carreras de Farmacia, Ing. Química/ Alimentos, Biotecnología o afines (excluyente). Conocimiento de equipos y procesos de industria farmacéutica Conocimiento de herramientas estadística para control de procesos y mejora continua (Minitab, Tableros de Gestión, PowerBI) Nivel de inglés intermedio. Horario de trabajo de lunes a viernes de 7:00 a 16:00 hs Lugar de trabajo: Cramer Beneficios Se ofrecen buenas condiciones de contratación: Prepaga Comedor en planta Refrigerio 21 días de vacaciones Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo

Adium es una compañía farmacéutica líder en Latinoamérica con 50 años de experiencia y crecimiento sostenido en la región. Nuestro propósito es acercar tratamientos innovadores para mejorar la calidad de vida en Latinoamérica. A través de sólidas alianzas, somos licenciantes de más de una decena de compañías multinacionales de innovación, lo que nos permite acercar terapias y tratamientos de vanguardia para enfrentar las enfermedades más desafiantes del mundo. Contamos con centros productivos en 5 países: Argentina, Brasil, México, Paraguay y Uruguay, donde investigamos, desarrollamos y elaboramos más de 120 millones de unidades de productos propios de alta calidad. Esto nos permite ampliar el acceso a la salud, mejorando la vida de millones de personas en toda la región. Para obtener más información sobre el grupo Adium: https://adiumpharma.com/ Analizar productos en Estudios de Estabilidad. Seguimiento de tendencias de resultados. Capacitación analítica a otros Centros Productivos. Requisitos: Experiencia de 3 años en los departamentos de Estabilidades, Desarrollo Analítico y/o Control de Calidad de la Industria Farmacéutica (excluyente). Orientamos la búsqueda a Estudiantes de las Carrera Licenciado en Química, Farmacéutico, Bioquímico o carreras afines o Técnicos Químicos. Disponibilidad para viajar dentro y fuera del país Experiencia en la realización de análisis físico químico de diferentes formas farmacéuticas y Manejo de HPLC (ambas excluyente). Experiencia en el armado de documentación. Horario de trabajo de lunes a viernes de 7:00 a 16:00 hs Lugar de Trabajo: Villa Martelli Beneficios Se ofrecen buenas condiciones de contratación: Prepaga Comedor en planta Refrigerio 21 días de vacaciones Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo