Analista Sr de Estabilidades y Validaciones (req200052) - Permanente

Estamos seleccionando para importante empresa del rubro farmacéutico.

• Zona de Trabajo: Vicente López, Buenos Aires.
• Jornada Laboral: De lunes a viernes de 7:00 a 16:00 o 8:00 a 17:00 hs
• Esquema de Empleo: Presencial
• Modalidad de Contratación: Permanente
• Se Ofrece: Beneficios corporativos y posibilidades de desarrollo profesional.

Las principales funciones del puesto serán:

• Elaborar protocolos e informes de validación de métodos analíticos.
• Planificar, ejecutar y registrar estudios de estabilidad conforme a normativas vigentes.
• Realizar el seguimiento de tendencias de estabilidad, evaluando resultados y proponiendo acciones correctivas cuando corresponda.
• Participar en la calificación de equipos e instalaciones (IQ/OQ/PQ).
• Coordinar y ejecutar ensayos analíticos vinculados a validaciones y estudios de estabilidad, asegurando trazabilidad y cumplimiento GMP.
• Revisar y aprobar documentación técnica y de soporte.
• Colaborar con Producción, Desarrollo y Aseguramiento de Calidad en temas de validación y procesos.

Requisitos:

• Formación: Profesional o técnico en Química, Farmacia, Bioquímica o carreras afines.
• Experiencia mínima de 3 años en: Ejecución y revisión de validaciones analíticas; Elaboración de protocolos e informes de validación y estabilidad; Seguimiento y control de calificación de equipos (HPLC, cámaras de estabilidad, entre otros); Conocimientos sólidos de GMP, VICH e ICH. (Excluyente).
• Inglés técnico.
• Manejo avanzado de Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Teams, OneDrive).
• Capacidad analítica y criterio técnico para la interpretación de resultados.
• Autonomía, organización y atención al detalle en la ejecución y documentación de tareas.
• Comunicación técnica clara y efectiva. Trabajo colaborativo con otras áreas técnicas.
• Proactividad, compromiso y orientación a la mejora continua

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