Quienes SomosCDV es un laboratorio argentino líder, especializado en la elaboración de biológicos para la preveción de enfermedades que afectan a los rodeos bovinos y ovinos del país, con más de 35 años de trayectoria. Su línea de productos y servicios orientados a la prevención es la más completa del mercado, compuesta pro vacunas virales y bacterianas, vacuna antiaftosa, reactivos y servicio de diagnóstico.MisiónDesarrollar y proveer soluciones para la salud animal, mediante el diagnóstico, la investigación y la fabricación de productos veterinariosVisiónSer una compañía referente en salud animal para Argentina y el mundoValoresRespeto por la persona, el bienestar animal y el medioambienteInnovación con enfoque en las nuevas tecnologíasConfiabilidad, brindando seguridad, calidad y solidez en las soluciones técnicas que ofrecemos a nuestros clientesTrabajo en equipo, fomentando los vínculos de nuestro capital humanoCapacitación permanente para el desarrollo de competencias técnicas y de gestión Misión del puestoSupervisar y coordinar las actividades vinculadas al aseguramiento de la calidad de los procesos productivos en las distintas etapas de fabricación, con presencia activa en las tres plantas. Será responsable de garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos y de colaborar en la mejora continua de procesos. Responsabilidades principales Coordinar y supervisar el seguimiento de los procesos productivos en línea. Supervisar la revisión de documentación asociada a la producción de semielaborados, antígenos y vacunas. Gestionar la revisión documental para la liberación de lotes. Realizar el seguimiento de fechas clave para la correcta gestión de tareas de QA. Evaluar el impacto de desvíos sobre lotes, participar en el análisis de causa raíz y en la definición de acciones correctivas y preventivas. Colaborar en la evaluación e implementación de controles de cambio. Dictar capacitaciones y entrenamientos internos al equipo. Acompañar el monitoreo de planes de trabajo y desempeño del personal a cargo. Participar en la evaluación de informes de Revisión Anual de Producto. Colaborar en la redacción y revisión de Procedimientos Operativos Estándar (POEs). Competencias clave Adaptabilidad Capacidad de análisis Gestión de la información Planificación y organización Mejora continua Optimización del tiempo Resolución de problemas Visión sistémica Requisitos: Experiencia: Mínimo 2 años en Aseguramiento de la Calidad en la industria farmacéutica o afín. Deseable: Experiencia previa en supervisión de equipos. Formación: Universitario (graduado o avanzado) en Veterinaria, Farmacia, Cs. Biológicas o carreras afines. Beneficios Cobertura médica prepaga para vos y tu grupo familiar.️ Comedor en planta + desayuno saludable diario. Estacionamiento en planta. Día CDV: un día libre extra para vos. Horario flexible. 21 días hábiles de vacaciones
